實(shí)時(shí)掌控市場(chǎng)動(dòng)向
發(fā)表時(shí)間:2024-06-20 訪問量:
對(duì)于理想的平面固體表面,當(dāng)液滴在表面達(dá)平衡后。只有一個(gè)符合 Young 方程的接觸角。 但實(shí)際固體表面是非理想的,因而會(huì)出現(xiàn)滯后現(xiàn)象,致使接觸角的測(cè)量往往很難重復(fù)。但經(jīng) 過精心制備和處理的表面,有可能得到較重復(fù)的數(shù)據(jù),特別是高分子的表面。表面的制備和 處理的目的是要得到較光滑、干凈的理想表面,但具體的工藝因樣品而異,這里不作更多的 介紹。這里主要介紹一些常用的接觸角測(cè)定方法,它們都是針對(duì)氣—液—固體系的接觸角而 設(shè)計(jì)的。但其中有些方法,只需略加修改,亦適用于液—液—固體系接觸角的測(cè)定。測(cè)定接 觸角有多種方法,可根據(jù)直接測(cè)定物理量分為四類:⑴ 靜滴法(角度測(cè)量法)、⑵ 高度、 長度測(cè)量法⑶ 力測(cè)法⑷ 透過測(cè)量法。前三種適用于連續(xù)的平滑固體表面,后一種方法可用 于粉末固體表面接觸角的測(cè)定。
1.1 量角法 液滴角度測(cè)量法是測(cè)量接觸角的最常用的方法之一,
該方法是將 固體表面上的液滴,或?qū)⒔胍后w中的固體表面上形成的氣泡投影到屏幕上,然后直接測(cè)量 切線與相界面的夾角,直接測(cè)量接觸角的大小。
量角法示意圖 如果液體蒸氣在固體表面發(fā)生吸附,影響固體的表面自由能,則應(yīng)把樣品放入帶有觀察 窗的密封箱中,待體系達(dá)平衡后再進(jìn)行測(cè)定。此法的優(yōu)點(diǎn)是:樣品用量少,儀器簡單,測(cè)量 方便。準(zhǔn)確度一般在土 1 o左右。
1.2. 量高法 如果液滴很小,重力作用引起液滴的變形可以忽略不計(jì),這時(shí)的躺滴可認(rèn)為是球形的一 部分,如圖 4 所示。接觸角可通過高度的測(cè)量按下式計(jì)算: tan ? 2 ? 2 d h (8) 式中 h 是液滴高度,d 是滴底的直徑。若液滴體積小于 10 -4mL,此方法可用。若接觸角 小于 90 o,則液滴稍大亦可應(yīng)用。
液滴在纖維上的接觸角也可用量角法測(cè)量,把纖維水平拉直.置于樣品槽內(nèi),然后投影 到電腦屏幕,直接測(cè)定液滴與纖維表面的夾角。如果液滴很小,接觸角也可用量高法測(cè)量, 通過式(8)來計(jì)算。 實(shí)際固體表面幾乎都是非理想的,或大或小總是會(huì)出現(xiàn)接觸角滯后現(xiàn)象.因此,需同時(shí) 測(cè)定前進(jìn)角和后退角。對(duì)于躺滴法,可用增減液滴體積的辦法來測(cè)定。增加液滴體積時(shí)測(cè)出 的是前進(jìn)角,
;減少液滴體積時(shí)為后退角,如圖 5(b)所示。 (a)前進(jìn)角 (b)后退角 圖 5 前進(jìn)角和后退角的測(cè)定方法 為了避免增減液滴體積時(shí)可能引起液滴振動(dòng)和變形,在測(cè)定時(shí)可將改變液滴體積的毛細(xì) 管尖端插入液滴中,尖端插入液滴不影響接觸角的數(shù)值。
1.3 儀器測(cè)量方法
1.3.1 接觸角多元化分析方式:全自動(dòng)擬合法,半自動(dòng)擬合法,手動(dòng)水平測(cè)量,手動(dòng) 斜面測(cè)量,
1.3.2 多元化軟件計(jì)算方法:圓環(huán)擬合法(40 度以下);橢圓擬合法(40-120 度); Young-Lapalacer 擬合法(120 度以上).
1.3.3 精準(zhǔn)的表面自由能計(jì)算:Fowks 法,OWRK 法,ZismanPlot 法,EOS 法(軟件中 預(yù)裝部分液體數(shù)據(jù)庫,可擴(kuò)展).
1.3.5 一鍵式軟件測(cè)量操作: 【按空格鍵】--打開攝像頭; 【按 1 鍵】--精準(zhǔn)的控制 滴液;【按 2 鍵】--高精度的進(jìn)行全自動(dòng)測(cè)量.
1.3.6 不規(guī)則產(chǎn)品測(cè)試拓展:凹凸面測(cè)試,曲面測(cè)試,滾動(dòng)角測(cè)試,前進(jìn)角后退角測(cè) 試,高溫接觸角測(cè)試.
1.3.7 高速拍照方式:單張/連續(xù)/錄像;錄像任意電影單張導(dǎo)出;錄像視頻可自動(dòng)快速 測(cè)量.
1.3.8 細(xì)致化數(shù)據(jù)庫管理:導(dǎo)出 Excel 表格數(shù)據(jù) word 圖片數(shù)據(jù);圖片文字顯而易見.
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